Què passa al cos femení durant l'embaràs, com utilitzar la genètica per revelar alguns dels secrets que la natura "amagava"?
Qualsevol dona que es prepara per ser mare comença una mena de picor d'informació, cosa que l'obliga a girar muntanyes de literatura a la recerca de respostes a preguntes relacionades amb la seva interessant posició. I això no és d’estranyar: l’embaràs és un moment en què l’instint matern obliga la futura mare a adquirir coneixements sobre tot allò relacionat amb el correcte desenvolupament del fetus, el part normal i la cura del nadó. És llavors quan es fa interessant el que pot haver-se perdut a les lliçons de biologia.
On s’emmagatzema el codi per garantir que neix un ésser humà i no una altra espècie? Com hereta els trets dels seus pares? Qui decideix com serà el nen, quines qualitats i quina aparença heretarà? Com es reflectiran les malalties hereditàries? A aquestes preguntes les respon la ciència de la genètica.
Què passa, doncs, durant la concepció? Dins de l'esperma, que porta el codi del pare, hi ha una cadena de cadena (molècula d'ADN), on cada enllaç és un gen. A més, aquesta cadena es divideix en 23 parts, cadascuna de les quals es torça en una espiral ajustada, el seu nom és un cromosoma. L’òvul femení també conté ADN amb els gens de la mare, dividits en 23 cromosomes. Després de combinar aquestes dues cadenes, es recollirà tota la informació necessària per crear un nou organisme: 46 cromosomes i uns 35 mil gens.
Ells (gens) són responsables del color del cabell, del grup sanguini, de l’alçada, del metabolisme i d’altres signes. Ja en la primera etapa es coneix el sexe del nadó. Es codifica al cromosoma 23 (sexual) dels pares. Això és el que ha ordenat la natura, però que tingueu una nena o un noi només depèn del vostre pare. El fet és que l’òvul de la mare sempre conté només el cromosoma femení 23. Normalment s’anomena cromosoma X. I els espermatozoides poden transportar tant la femella (X) com el mascle, el cromosoma Y. Per tant, si un espermatozoide X s'ha fusionat amb un òvul X, apareixerà un parell XX, el que significa que naixerà una nena.
Si els espermatozoides tenien un cromosoma Y, la parella XY permetrà que aparegui un noi. Això és tota la saviesa, i els presagis populars, taules, dietes i clíniques que prometen el sexe del nen a petició donen resultats propers a la proporció de sexe natural, és a dir, del 50% al 50%.
Tampoc no podem influir en l’aspecte del nen. La naturalesa mateixa determinarà com és. Tot i que si els pares tenen un tipus molt diferent, podeu suposar alguna cosa. Per exemple, les rosses, els ulls blaus, les persones amb el primer grup sanguini, un factor Rh negatiu cauen en el grup de les persones amb gens hereditaris febles. Però les persones amb els cabells foscos, arrissats, alts i dretans tenen més possibilitats que la descendència els sembli. Per exemple, si la mare és rossa i el pare és una morena ardent, el nen naixerà amb els cabells foscos. Però, després d’haver madurat i casat amb una noia rossa, pot transmetre el seu gen, heretat de la seva mare, als seus fills. En aquest cas, apareixerà un nadó de pèl rossa en un parell de pèl rossa. No hem d’oblidar que alguns trets només poden ser heretats per nois o noies, que es manifesten en l’adolescència, la vellesa o en un entorn extern determinat.
Tot això no ens permet endevinar amb precisió el resultat final on s’aturarà la natura.
