El moment de la concepció determina el grup sanguini d’una persona; es creu que roman inalterat al llarg de la vida. Els científics de principis del segle XX van identificar diversos sistemes de grups. No existeixen dues persones amb el mateix sistema al món, l’única excepció són els bessons idèntics.
Factors d’herència
Succeeix que el grup sanguini dels nens no coincideix amb el dels pares, cosa que planteja moltes preguntes. Aquesta pregunta la va obrir un científic australià K. Landsteiner. Estudiant el comportament dels glòbuls vermells en diferents persones, va deduir tres sistemes AOB. En alguns, els glòbuls vermells es distribueixen uniformement, en altres, s’enganxen. S’hereten gens amb informació sobre la presència o absència d’aglutinògens. Així va aparèixer I (OO), II (AA o AO) i III (BB o BO), i el quart (AB) es va descobrir una mica més tard. En tots els compostos, la primera lletra significa informació sobre la presència o absència d’aglutinogen, que el nen rebrà de la mare, la segona, del pare.
Per exemple:
- amb els antígens I (OO) absents, per tant, si el pare i la mare tenen el primer grup, el fill l’heretarà;
- un pare amb el primer, l'altre amb el segon, llavors la descendència pot néixer amb I o II;
- si la mare té II i el pare en té III, o viceversa, els fills en prendran qualsevol dels quatre;
- I i III: dóna només el primer i el tercer;
- si els pares en tenen una quarta part, el bebè naixerà amb qualsevol altre que no sigui el primer, ja que tots dos aglutinògens estan presents al conjunt hereditari. Per tant, és possible que el grup sanguini del nen no coincideixi amb el dels pares.
Hi ha excepcions a totes les normes
Els científics han identificat el fet de l'exclusió, quan els dos pares tenen IV (AB) i el nen neix amb I (OO). Hi ha aglutinògens a la sang, però per alguna raó no apareixen, aquest fenomen encara s’està investigant. Aquest fet és bastant rar, encara menys comú a la raça caucàsica. El "fenomen de Bombai", com se l'anomena, es manifesta més sovint en persones de pell fosca, en els indis.
La transfusió de sang pot afectar el quadre genètic, cosa que no us permetrà determinar el grup exacte en un nadó recent nascut. La composició aglutinogènica es pot canviar per molts factors; és bastant difícil determinar-la. Per tant, el grup sanguini de pares i fills no es pot anomenar interconectat al 100% i, a més, la paternitat no es pot establir d'acord amb això. Inicialment, no s’estaven realitzant estudis sobre la presència de l’herència i ara no s’estan realitzant.
Els més comuns són I i II, són propietat de gairebé el 40% de la població mundial. El més rar es considera IV, que només té un 3-5% de les persones.
A més del grup, la sang es divideix en el factor Rh: positiu i negatiu. Que també té les seves pròpies regles i excepcions. Una persona amb grup I i factor Rh negatiu es considera donant universal. El més sovint al món és necessari per a la transfusió IV amb factor Rh positiu.
