El naixement d’un fill, malauradament, no sempre i no per a tothom es converteix en un fet alegre. No és estrany trobar homes que tendeixin a "fugir de la paternitat" i, de vegades, les mateixes mares generin dubtes. L’anàlisi per establir la paternitat pretén resoldre aquests dubtes.
Amb l’ajut d’aquestes anàlisis, s’estableix no només la paternitat, sinó també la maternitat (per exemple, si es sospita que el nen ha estat substituït a l’hospital), així com el parentiu en general.
L'anàlisi de paternitat es pot dur a terme de manera privada o a petició del tribunal.
Anàlisi de grups sanguinis
En alguns casos, per excloure el fet de la paternitat, n’hi ha prou amb comparar els grups sanguinis i el factor Rh de la mare, el fill i el presumpte pare (per descomptat, estem parlant d’aquests casos en què el fet de la maternitat està més enllà dubte). Es poden anomenar diverses combinacions que exclouen absolutament la paternitat: la mare i el presumpte pare tenen el grup sanguini I i el nen en té algun altre; el presumpte pare té el grup sanguini IV i el fill el primer, o viceversa; el nen té un grup sanguini II, però ni la mare ni el presumpte pare tenen grups II o IV, el mateix passa amb el grup III; tant la mare com el presumpte pare són Rh negatius i el nen és positiu.
Una anàlisi de sang per al grup i el factor Rh pot excloure la paternitat, però no confirmar-la. Si, segons aquests indicadors, un home, en principi, pot ser el pare d’un fill, això no vol dir que ho sigui, perquè hi ha milions de persones al món amb els mateixos grups sanguinis. Cal una anàlisi més precisa per establir la paternitat. Es tracta d’anàlisis d’ADN.
Anàlisi d’ADN
La molècula d’ADN, portadora de la informació hereditària, es troba al nucli de totes les cèl·lules del cos humà en forma de 22 parells de cromosomes. La informació hereditària es codifica com una seqüència de quatre nucleòtids: adenina aparellada amb timina i guanina aparellada amb citosina. L’ADN es divideix en seccions separades: gens, cadascun dels quals codifica la síntesi d’una proteïna específica. Fins ara, els científics coneixen 25.000 gens. La seva composició de nucleòtids és similar en totes les persones, però hi ha regions variables de l’ADN (s’anomenen polimorfismes d’ADN) que es produeixen amb una freqüència no superior a l’1% a la població. Són aquestes àrees variables les que es comparen durant l’anàlisi per establir el parentiu en general i la paternitat en particular.
Els experts comparen 16 regions variables d’ADN. La coincidència de qualsevol d'elles pot ser un accident, però la probabilitat d'una coincidència en totes les àrees és de 1:10 mil milions. Tenint en compte que no hi ha un nombre tan gran de persones a tot el planeta, aquesta coincidència no pot ser casual.
La màxima precisió de l’anàlisi es proporciona prenent material genètic (sang, saliva o raspat de la superfície interna de la galta) no només del nen i del presumpte pare, sinó també de la mare.
Hi ha factors que poden distorsionar els resultats de les proves: transfusió de sang o trasplantament de medul·la òssia. L'anàlisi de paternitat es pot fer almenys sis mesos després d'aquests procediments.
