El cribratge bioquímic és una anàlisi que es prescriu a les dones embarassades per identificar diverses patologies del fetus. Aquest examen ajuda a identificar malalties greus, defectes i mutacions en les primeres etapes.
Què és el cribratge bioquímic
A mesura que es desenvolupa el fetus, la placenta comença a secretar substàncies especials a la sang de la futura mare. L’anàlisi bioquímica només s’orienta a l’estudi d’aquestes substàncies. Una desviació de la norma pot indicar que l'embaràs no evoluciona correctament. El cribratge es prescriu dues vegades durant tot el període de l’embaràs. El primer examen es fa el primer trimestre a les 10-14 setmanes i el segon a les 16-20 setmanes.
He de realitzar una anàlisi bioquímica
Els experts recomanen fer aquesta anàlisi sense fallar. Perquè cap dona no és immune al desenvolupament de patologies en el seu nadó. Això es deu a un factor hereditari, estil de vida, situació ecològica. L'Organització Mundial de la Salut, al seu torn, recomana que el cribratge es realitzi almenys en el segon trimestre. Totes les futures mares tenen el dret de decidir de forma independent fer l'anàlisi o no, però una vegada més no fa mal assegurar-se. Això ajudarà a evitar problemes addicionals.
Grup de risc
Per a les dones en risc, els metges prescriuen la detecció de dues vegades. Aquest grup inclou: dones majors de 35 anys; dones amb anomalies genètiques a la família; embarassades que han tingut malalties infeccioses a principis de l’embaràs; si la mare i el pare són parents propers; si una dona ha tingut prèviament un avortament involuntari, un mort mortal, un part amb un nen amb patologies.
Projecció al primer i segon trimestre
El cribratge bioquímic del primer trimestre revela dues substàncies: hCG, PAPP-A. Els metges determinen la quantitat de cadascuna de les substàncies del cos de la futura mare i comproven si hi ha desviacions de la norma. Si l’especialista sospita d’anomalies en el desenvolupament de l’embrió, es prescriu una ecografia. Una anàlisi única proporciona un pronòstic fiable en el 60% dels casos, però juntament amb un examen ecogràfic, el percentatge augmenta a 80. El cribratge al primer trimestre revela la síndrome de Down i la síndrome d’Edwards.
Al segon trimestre, durant l’anàlisi es detecten tres substàncies: hCG, AFP, NE. Més endavant, es poden detectar les següents anomalies en el desenvolupament del fetus: malformació del tub neural, anomalia dels ronyons, infecció de la paret abdominal.
Els següents factors poden afectar el resultat del cribratge bioquímic: embaràs múltiple, FIV, mals hàbits de la mare (sobretot fumar), presència de malalties greus (refredats, diabetis). Els indicadors dependran fins i tot del pes de la dona. Per a les dones primes, són subestimades, per les plenes, al contrari.
